Vykdant Valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos direktoriaus 2017 m. spalio 24 d. ir 2017 m. lapkričio 20 d. įsakymus Nr. B1-692 ir Nr. B1-772 dėl veterinarinių vaistų registravimo, jų informacijos pakeitimo ir papildymo, perregistravimo ir veterinarinių vaistų registracijos panaikinimo, Lietuvoje užregistruoti ir į Veterinarinių vaistų registrą įrašyti 8 nauji veterinariniai vaistai (1 vakcina, 3 antibiotikai, 2 vaistai nuo parazitų, 1 hormoninis vaistas ir 1 medžiagų apykaitą veikiantis vaistas). 3 veterinarinių vaistų registracija panaikinta registruotojo prašymu.
Vakcina
Vakcina BIOCOM P VET, injekcinė suspensija audinėms (United Vaccines Holding B.V., Nyderlandai, LT/2/17/2424/001-003) yra skirta aktyviai audinių imunizacijai nuo 6 savaičių amžiaus, siekiant sumažinti gaištamumą ir klinikinius požymius dėl audinių enterito 1 ir 2 tipo virusų, Clostridium botulinum C tipo toksinų ir Pseudomonas aeruginosa 5, 6 ir 7–8 serotipų. Vienoje 1 ml dozėje inaktyvintų audinių enterito 1 ir 2 tipo virusų, Clostridium botulinum C tipo toksoido, inaktyvintos Pseudomonas aeruginosa serotipų: PAB 5 serotipo (PA5G-485 ir PA5M-485-P padermių), PAB 6 serotipo (PA6G-485 PA6M-485-JA ir PA6M-485-JB padermių), PAB 7–8 serotipų (PA7G-485 ir PA7M-485-347 padermių).
Antibiotikai
Veterinarinis vaistas CEPRITECT, 250 mg intramaminė suspensija užtrūkusioms karvėms (Norbrook Laboratories Limited, Jungtinė Karalystė, LT/2/17/2425/001-005) yra skirtas karvėms, užtrūkinimo metu sergančioms subklinikiniu mastitu, gydyti ir užtrūkimo laikotarpiu apsaugoti nuo naujų bakterinių tešmens infekcijų, kurias sukelia Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Arcanobacterium pyogenes, Escherichia coli ir Klebsiella spp. Kiekviename 3 g intramaminiame švirkšte yra 250 mg cefalonio (cefalonio dihidrato).
Veterinarinis vaistas SECLARIS DC, 250 mg intramaminė suspensija užtrūkusioms karvėms (Ceva Sante Animale, Prancūzija, LT/2/17/2426/001-002) yra skirtas karvėms, užtrūkinimo metu sergančioms subklinikiniu mastitu, gydyti ir užtrūkimo laikotarpiu apsaugoti nuo naujų tešmens bakterinių infekcijų, kurias sukelia cefaloniui jautrūs Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Trueperella pyogenes, Escherichia coli ir Klebsiella spp. Kiekviename 3 g intramaminiame švirkšte yra 250 mg cefalonio (cefalonio dihidrato).
Veterinarinis vaistas INTROFLOR-100, 100 mg/ml, geriamasis tirpalas kiaulėms ir paukščiams (UAB „Interchemie werken „De Adelaar“ LT“, Lietuva, LT/2/17/2429/001) yra skirtas kiaulėms ir paukščiams (viščiukams broileriams, veislinėms vištoms ir pakaitinėms vištaitėms) gydyti, sergant virškinimo trakto ir kvėpavimo takų infekcinėmis ligomis, sukeltomis florfenikoliui jautrių mikroorganizmų, pvz., Actinobaccillus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp. ir Streptococcus spp. 1 ml yra 100 mg florfenikolio.
Vaistai nuo parazitų
Veterinarinis vaistas FLUDOPREX, 50 mg/g vaistinis premiksas kiaulėms, vištoms ir fazanams (Dopharma Research B.V., Nyderlandai, LT/2/17/2427/001-006) yra skirtas kiaulėms, užsikrėtusioms Metastrongylus apri, Ascaris suum, Hyostrongylus rubidus, Oesophagostomum dentatum, Trichuris suis, Strongyloides ransomi, ir vištoms bei fazanams, užsikrėtusiems Syngamus trachea, Ascaridia galli, Heterakis gallinarum, Capillaria spp., Amidostomum anseris, Trichostrongylus tenuis, Raillietina spp., gydyti. Viename grame yra 50 mg flubendazolo.
Veterinarinis vaistas ADVANTIX, užlašinamasis tirpalas > 40–60 kg svorio šunims (Bayer Animal Health GmbH, Vokietija, LT/2/04/1608/005) yra skirtas šunims, užsikrėtusiems blusomis, gydyti ir profilaktiškai. 1ml tirpalo yra 100 mg imidakloprido ir 500 mg permetrino.
Hormoninis vaistas
Veterinarinis vaistas INTRACIN-10S, 10 TV/ml injekcinis tirpalas (UAB “Interchemie werken “De Adelaar” LT”, Lietuva, LT/2/17/2428/001) yra skirtas kumelėms, paršavedėms, avims, karvėms ir ožkoms gimdos raumenų susitraukimui skatinti atsivedimo metu ir po atsivedimo, gimdos involiucijos po atsivedimo procesui pagreitinti ir taip pagerinti užsilaikiusios placentos pasišalinimą, kraujavimui po atsivedimo kontroliuoti, pieno išskyrimui sukelti, esant agalaktijai po atsivedimo ir kaip pagalbinė priemonė gydant antibiotikais esant mastitui. 1 ml yra 10 TV oksitocino.
Medžiagų apykaitą veikiantis vaistas
Veterinarinis vaistas BELFER, 100 mg/ml, injekcinis tirpalas arkliams, galvijams, kiaulėms, avims, ožkoms ir šunims (Bela-Pharm GmbH & Co. KG, Vokietija, LT/2/17/2430/001) yra skirtas arkliams, galvijams, kiaulėms, avims, ožkoms ir šunims gydyti, esant geležies trūkumui bei mažakraujystei, ir naujagimiams paršeliams profilaktiškai nuo mažakraujystės dėl geležies trūkumo. 1 ml tirpalo yra100 mg geležies (III) (geležies (III) hidroksido dekstrano komplekso).
Veterinariniai vaistai, kurių registracija panaikinta
EGOCIN LA, injekcinis tirpalas (KRKA d.d., Novo mesto, Slovėnija, LT/2/94/0123/001-002),
NOROMECTIN, vaistinis premiksas kiaulėms (Norbrook Laboratories Ltd. ,Jungtinė Karalystė, LT/2/03/1544/001-002),
BELFER, 100 mg/ml, injekcinis tirpalas (Bela-Pharm GmbH & Co. KG, Vokietija, LT/2/09/1893/001).
Centralizuota procedūra registruoti veterinariniai vaistai
2017 m. lapkričio 6 d. Europos Komisijos sprendimu C(2017)7486, atsižvelgus į Europos vaistų agentūros Veterinarinių vaistų komiteto mokslines išvadas, firmai Virbac (Prancūzija) suteikta veterinarinio vaisto Nobivac LeuFel, injekcinė suspensija katėms rinkodaros teisė, galiojanti visose Europos Sąjungos valstybėse narėse. Bendrijos vaistų registre ir Veterinarinių vaistų registre šis veterinarinis vaistas įrašytas numeriu EU/2/17/217/001-002. Nobivac LeuFel yra skirtas katėms nuo 8 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo kačių leukemijos, norint apsaugoti nuo nuolatinės viremijos ir sumažinti klinikinius susijusios ligos požymius. 1 ml dozėje yra mažiausias išgryninto p45 FeLV apvalkalo antigeno kiekis 102 µg.
2017 m. lapkričio 21 d. Europos Komisijos sprendimu C(2017)7894, atsižvelgus į Europos vaistų agentūros Veterinarinių vaistų komiteto mokslines išvadas, firmai Intervet International B.V. (Nyderlandai) suteikta veterinarinio vaisto Bovilis Blue-8, injekcinė suspensija galvijams ir avims rinkodaros teisė, galiojanti visose Europos Sąjungos valstybėse narėse. Bendrijos vaistų registre ir Veterinarinių vaistų registre šis veterinarinis vaistas įrašytas numeriu EU/2/17/218/001-003. Bovilis Blue-8 yra skirtas avims nuo 2,5 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti, siekiant apsaugoti nuo viremijos ir sumažinti 8 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso sukeliamus klinikinius požymius ir galvijams nuo 2,5 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti, siekiant apsaugoti nuo 8 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso sukeliamos viremijos. Kiekviename vakcinos ml yra 106,5 CCID50 inaktyvinto 8 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso.
Daugiau informacijos apie šiuos veterinarinius vaistus žiūrėti Veterinarinių vaistų registre.